本文標題："細菌總數檢驗計量生物圖像顯微鏡-帶顯微軟件"
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細菌總數檢驗
1.水樣的采集。
2.無菌地將1 毫升水樣注入已滅菌平皿。
3.加入已融化至45℃的營養瓊脂15毫升，立即旋轉平皿，充分混
勻，每種水樣做2 ——3 個平板（我們用涂布法，長出較快、效果較
好）。
4.冷凝后于37℃下培養1 ——2 天。
5.取出計數菌落，求出2 ——3 平皿的平均菌落數，即為1 毫升
水樣的細菌總數，菌落數的計算參照菌落計算原則。
大腸桿菌群檢查1.在盛50毫升三倍濃度的乳糖蛋白胨水或三倍濃
度的克康基液體培養基（內有倒管）的兩個瓶中，各加水樣100 毫升。
2.在盛有5 毫升三倍濃度的乳糖蛋白胨水或三倍濃度的克康基液
體培養基（內有倒管）10個管中，各加水樣10毫升。
3.然后一并置于37℃下培養24小時，如有產酸產氣者，則接種在
伊紅美藍瓊脂平板或克康基瓊脂平板上，放于37℃下培養18-24 小時。
4.挑選符合下列特征菌落的一小部分菌苔涂片，進行革蘭氏染色，
然后鏡檢。
伊紅美藍培養基上的菌落特征如下：1.深紫黑色，有金屬光澤2.
紫黑色、不帶或略帶金屬光澤3.淡紫紅色、并且中心顏色田較深5.鏡
檢的結果，如果為革蘭氏無芽胞桿菌，則挑取該菌落的另一部分菌苔，
接種于普通濃度乳糖蛋白胨培養液或克康基液體培養基內（內的倒管），
每管可接種分離自同一初發酵管的典型的菌落1 ——3 個，而后置
于37℃下培養24小時，有產酸產氣者（不論倒管內氣體多少，均作產
氣算），即證明有大腸桿菌群存在。
6.根據證實有大腸桿菌群存在的陰性管（瓶）數查，確定大腸桿
菌群數。
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