本文標題："國產觀察生物細胞分析測量光學顯微鏡-上海光學儀器一廠"

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軟體基本操作（Single Scan）：

(一)初步掃瞄分析：進入軟體后，可看見如下圖所示之控制區。

1.先點選”Acquire”，再點選”Beam”，之后會出現一”Parameter Setting”

的視窗，

各項重要欄位說明如下：

A：此區域是顯示電腦中已有的設定檔案，其中紅色 L 標記的是系統

預設值，通常都是選用預設值檔案即可，例如樣本有 FITC 及

TRITC 兩種螢光物質，就選擇檔案中的”L FITC_TRITC”即可，

此時系統就會自動將激光開啟至適當的強度以及調整適當的光

譜范圍。另外藍色 U 標記的是使用者的設定值，可由使用者自行

修改存檔（預設值則是無法修改存檔）

B：顯示所開啟的激光波長及強度，可視情況做調整。

C：紅色框框中，藍、綠、黃及紅線各是標示出激光激發波長，而虛

線則是螢光釋放波長。

D：光譜范圍調整區，可依照需求作調整。

E：將”Active”勾選，即是選用螢光感測用 PMT。

F：穿透光感測用 PMT。

G：由于掃瞄所得之圖片是黑白的，所以必須要套色才能更明顯顯現

出樣本的螢光分佈，可以點選此區進行套色，一般第一次掃瞄

時，為了得到正確的螢光亮度，會先選擇”Glow(O)”，訊號若太

強的區域就會顯現藍色，此時調整 PMT 的大小或是激光的強

度，直到圖像中所有的藍色區域剛剛好不見為止，此時訊號強度

較為適當。

H：以上所有的設定值設定完畢后，若常需使用類似之設定值，可點

選此鈕進行存檔，存檔后就可以在 A 區的”User”中看到檔案，下

一次工作時點選該檔案即可進入自己所設定之狀態。

2.以上設定完成后，即可點選控制區中的”Singal Scan”，進行掃瞄。

得到的結果會出現在右邊的螢幕（影像調控視窗）上，如下圖。

3.影像調控視窗預設值是只顯示一個掃瞄結果畫面，如欲觀察兩種以

上的螢光，則需增加其他畫面，方法是點選調控視窗左側之選擇鍵

Ch1~3，數字代表畫面的數目；另有一個選擇鍵為 Overl.，功能是

將 CH1~3 進行疊合，并將結果顯示在第四個畫面（右下角）。

3D series / 連續斷層影像擷取及制作

擷取

1. 基本設定完成且可掃瞄后,始可使用連續掃描

2. 連續掃描時, 調 Z-焦距, 找出上點, 在 Begin 按一下

3. 再找出下點, 然后在 End 按一下

4. 后又于連續掃描框內按一下

5. 再選切片數目, 平均數目, 按 Series 光切掃描.

6. 連續掃描完成,儲存檔案

可配合

Averaging以消

除雜訊

每一切片的影像

要做平均處理

嗎 ?

決定光切數目

Z-focus

PMT Gain 1/2/3/4

Pinhole

Zoom

Page 13

制作

1. 點選3D,再點選Projection & Animation

2. 開啟連續掃描檔

3. 設定各個參數

4. 點選Prev察看結果

5. 若結果滿意即可點選Apply,并將結果存檔

Page 14

Timelapse / 長時間掃描記錄

♦ 點選 Mode,再點選有 t 參數之選項目

♦ 依據所選之選項設定所須之參數,點選 Apply

Line-Mode „xt“ Configuration

Stack-Mode „xyt“ Configuration

Stack-Mode „xyzt“ Configuration

Page 15

如何去除 cross talk

1. λ scanning (Lambda Scanning)

# 選擇要測試的螢光物質吸光范圍 (e.g. FITC)

# λ beg. 500nm; λ End 700nm

# 在此波長范圍內, 選擇要掃描幾次 (λ Step)

# 分析

選擇Quantify Pr (Z), 知道高吸收波長落于何處, 可作為選取吸收波長范

圍之依據

# 注意事項

此功能一次僅能做單一波長校正

Page 16

2. Sequential Scan

# 利用 λ scan 訂出佳吸收波長后, 將 condition 儲存

# 勾選 Sequential Scan 選項

# 將儲存的 condition 檔依需要拖曳至下方

# 選擇 between frames

# 點選 series 按鍵開始 scan

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