本文標(biāo)題："如何進(jìn)行孢子發(fā)芽該驗(yàn)？步驟是什么？"

如何進(jìn)行孢子發(fā)芽該驗(yàn)？步驟是什么？

孢子發(fā)芽該驗(yàn)：采取段木上所產(chǎn)生之粘菌子實(shí)體，并取得子囊孢子，子囊孢子以無(wú)菌水稀釋。當(dāng)

采取子囊孢子時(shí)系在無(wú)菌箱中進(jìn)行，首先用經(jīng)殺菌之移殖針輕拍孢子囊，使孢子自然落下于經(jīng)殺

菌之培養(yǎng)皿中，得到成熟之子囊孢子顯微鏡分析，并以無(wú)菌水稀釋而后培養(yǎng)于下列水溶液中：

(1)蒸餾水，

(2)2%葡萄糖(W/V)，

(3) 0.20蔗糖(W／V)，

(4)20%木汁(W＼／V)，

(5) i090木汁(W／V)，

(6)2%蛋白腺(W/V) 及(7)1%淀粉(W/V)。其中木汁系為楓樹(shù)木片加上蒸餾水以不同重量比混合后之

煎煮30分鐘之過(guò)濾液。各種溶液以1N NaOH及O.1N HCI調(diào)整其pH值為6.5,并置于20，C之恒溫箱培養(yǎng)。

培養(yǎng)時(shí)系將20ml之培養(yǎng)液加于6cru直徑之培養(yǎng)皿中，再將已置于無(wú)菌水中之浸潤(rùn)孢子(5，000～8，000個(gè)

孢子/ml)移入O.lml之量于培養(yǎng)皿中。處理方式分為光照及黑暗處理二種，光照系在20')C之恒溫箱中2000 lux之

光照下進(jìn)行，黑暗處理則為同一條件，唯培養(yǎng)皿先用黑色塑膠布包里。

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