本文標題："怎樣在顯微鏡下對孢子進行無菌培養發芽？"
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怎樣在顯微鏡下對孢子進行無菌培養發芽？
菌根菌孢子的分離與消毒稱取適量的菌土，以濕篩法和糖液離心法分離孢子后，在
顯微鏡下挑取孢子，孢子消毒過程均在無菌操作臺內進行，孢子以2% 氯亞明浸泡
10分鐘，接著以無菌水洗三次（超音波震蕩10-20秒）。
然后以2% 氯亞明浸泡10分鐘，后以200 mg/l硫酸鏈霉素與lOOmg/l 硫酸金他霉
素消毒三次，每次一天，孢子消毒完后放在水瓊脂培養基上進行發芽，每皿培養基上放
50個孢子，每一處理5重復，所使用之菌根菌種類。
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